类固醇安全剂量问题：用现实世界剂量进行研究

类固醇安全剂量问题：用现实世界剂量进行研究

 

600 mg每周的睾酮

 

第一个是2001年7月发表在美国生理学内分泌学和代谢学杂志上的睾酮剂量反应研究，其研究了各种剂量的睾丸激素对身体组成，肌肉尺寸，力量，功能，性和认知功能以及各种健康标志物的影响。正常男性，年龄18-35岁，参加了本次调查。他们分为五组，每组每周分别接受注射25,50,123,300或600毫克，持续20周。此治疗期之前是4周的对照（无药物）期，然后是16周的恢复期。强度和瘦体重增加最多的是最大剂量的睾酮组，600mg组在类固醇治疗的20周内平均获得了超过17磅的无脂肪体重。前列腺特异性抗原（PSA），肝酶（肝脏应激），性活动或任何剂量的认知功能均无明显变化。注意到的唯一的负面特征是所有组中HDL（良好）胆固醇轻微的降低，除了服用25mg的那些人。 600毫克组中最多的减少了9分，但治疗20周后仍平均为34分。除这一组外，所有组别男性仍保持正常参考范围。（40－59分）


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600mg 每周的诺龙

 

接下来我们来看一个对患有艾滋病毒的男人进行的一项研究，其中绘制了癸酸诺龙龙油的精益建设效应。有30人参加了这次调查，每次给予相同（高）每周剂量的这种药物。一半进行了抵抗训练，因此分成了两组（训练有素，未经培训）。给药方案是相当强大的，从第一周的200毫克，第二周开始为400毫克，另外10个星期的高峰治疗开始为600毫克。剂量从第13周至第16周逐渐减少，让药物缓慢离开患者。仔细观察潜在的负性代谢变化，包括胆固醇和脂质水平（包括HDL和LDL的亚组分），甘油三酯，胰岛素敏感性和空腹血糖水平。即使使用了高剂量，总胆固醇或低密度脂蛋白胆固醇，甘油三酯或胰岛素敏感性也没有观察到负面变化。事实上，正在进行阻力运动的小组注意到LDL粒度分布，脂蛋白（a）水平和甘油三酯值的显著改善，这都表明改善的心血管疾病的风险。该组碳水化合物代谢也明显改善。在这项研究中唯一的负面影响是降低了HDL（良好）胆固醇值，与睾丸激素研究中指出的相似，两组之间有8-10分的减少。


                               

 

100毫克/天的Anadrol

 

最后，我们发现了一项关于强效的口服类固醇羟孕酮（Anadrol)的研究。这种类固醇被认为是健美运动员中最危险的一种，它们作为一个组织似乎在很大程度上受到尊重和谨慎对待。它们被超剂量和长时间摄入在这次调查中并不常见，使其成为现实世界中Anadrol使用的一个很好的表现。这项研究涉及65至80岁的三十一名老年男子。男子被分为三组，每组分别服用50毫克，100毫克和日常剂量，持续12周。测量瘦体重和强度的变化，以及常见的安全性标志物，包括总胆固醇，LDL和HDL胆固醇水平，血清甘油三酸酯，PSA（前列腺特异性抗原）和肝酶。肌肉质量和强度增加再次与所用的剂量有关，其最终结果类似于每周125mg或300mg（20周）获得的20周睾酮庚酸酯治疗（约6.4和12磅的瘦体重增加分别对应着50 mg和100mg剂量）。 PSA，总胆固醇或低密度脂蛋白胆固醇值或空腹甘油三酯没有显着变化;然而，HDL胆固醇值显着降低（分别为50mg和100mg组减少19和23分）。肝酶（转氨酶AST和ALT）仅在100mg组中增加，但变化不显着，不伴有肝肿大或肝脏发病严重。


                                   

全部添加

 

121名男性参加了这三项研究，其中涉及使用中剂量至高剂量的类固醇三至五个月。尽管对于合成代谢/雄激素类固醇使用的大多数反对者来说，这可能令人震惊，但对代谢变化和健康风险的无偏见评估并没有显示任何明显的短期危险。在所有这三种情况下，类固醇使用的主要负面影响是降低良好（HDL）胆固醇值，这对于评估发展心血管疾病的风险是一个合理的关注。然而，不确定的是这一特定危险因素的短期增长是否与长期健康的明显损害有关。也可能被其他积极的代谢变化抵消了一些（如果有的话），这些变化被认为是因为AAS的组合使用还有运动而得到的。


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 逻辑似乎表明，根据这三项研究中使用的类似的参数，类固醇的分离使用对于健康来说应该是相对最小的风险。至少，很难争辩说适度药物剂量的周期使用等同于和您的身体玩俄罗斯轮盘赌，因为大多数媒体反对使用这些药物似乎都表明了这一点。但不要误会。这些相同的研究结果一致地证明了当使用能让体质或性能增强所需的剂量时，血脂会促动脉粥样硬化变化。并且强调了长期合成代谢/雄激素类固醇的滥用可能会损害心血管健康。

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